FDA已经证实：四人接种辉瑞疫苗后出现副作用！这四名出现贝尔氏麻痹症状的人，都是接种新冠疫苗的受测者。
10日，美国食品药品监督管理局（FDA）专家小组，表决建议授权辉瑞新冠疫苗紧急使用，目前已经证实疫苗具有包括发烧、肌肉疼痛等的潜在暂时性副作用。
NBC、纽约时报都对此加以报道，着四名出现贝尔氏麻痹症的患者，都是接种过新冠疫苗的受测者，并非来自施打安慰剂的小组，分别在接种疫苗的第三天、第九天、第三十七天、第四十八天出现相关症状，面颊的一侧出现下垂，但四人在10日至21日后也都恢复了正常。
FDA已经证实，在疫苗试验计划之中，有四人出现贝尔氏麻痹症，是暂时性颜面神经麻痹的一种，具估测应为病毒感染导致出现面部神经发炎的情况。
FDA的专家人员表示，目前还不清楚这是否是接种疫苗引起的，确凿原因仍需进一步查明，初步判断为病毒感染导致面部神经发炎。机构强调，医生应该密切监控新官肺炎疫苗的副作用，以及接种疫苗后出现副作用的人数。
不过10日下午，疫苗与相关生物产品谘询委员会（VRBPAC）以17票赞成、4票不赞成和1人弃票的压倒性优势通过建议辉瑞疫苗可被用于16岁以上族群的紧急使用的提案。所以一旦FDA批准紧急使用，将会即刻展开后续疫苗的配送工作。
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